ДИНИТРОБЕНЗОЛ

ДИНИТРОБЕНЗОЛ, C_eH₄(N0₂)₂, получается из бензола путем обработки азотной (или смесью азотной с серной) к-той при повышенной t°; бесцветные иглы. Плавится при 91°, в воде растворяется плохо, в спирте хорошо, обладает запахом нитробензола (горьких миндалей). Д. служит исходным материалом в хим. промышленности; с нитратом аммония и тринитронафталином образует робурит—очень распространенное взрывчатое вещество. Д.—один из наиболее опасных промышленных ядов из ароматической группы. По своим токсическим свойствам Д. напоминает нитробензол; он проникает в организм через неповрежденную кожу, вызывает образование метгемоглобп-на, растворяет кровяные шарики; симптомы отравления также схожи, но картина отравления Д. тяжелее. Наибольшее число проф. отравлений Д. наблюдалось в военной промышленности Англии и Германии в годы войны. Здесь наряду с острыми случаями встречались многочисленные под-острые и хрон. отравления с резкой анемией, изжелта-серой окраской кожи, цианозом; в более тяжелых случаях поражались центральная нервная система (судороги, потеря сознания, кома), органы зрения и слуха; наблюдалась также острая желтая атрофия печени (в Германии 113 случаев со смертельным исходом). В остальном (предрасположение, течение, лечение, профилактика)—см. Нитробензол. Объектами исследования при проф. отравлениях являются моча отравленных лиц (часть Д. переходит в мочу неизмененной) и воздух рабочих помещений. Исследуемую мочу, по подкислении разведенной серной кислотой, повторно извлекают эфиром. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной t°. Остаток обрабатывают ацетоном. Раствор в измерительной колбочке (25—50 ем³) разбавляют ацетоном до метки. К части раствора прибавляют 1—5 капель 5%-ного раствора едкого натра: появляется сине-фиолетовое окрашивание (окраска нестойкая). Для колориметрического определения к равным объемам исследуемого ацетонного раствора и стандартных растворов, содержащих сотые доли миллиграмма мета-динитробензола (приготовляются разведением ацетонного раствора из определенной навески чистого препарата), прибавляют из бюреток по 0,2—0,4 см³ 5%-ного раствора едкого натра и через 15— 20 мин. сравнивают окраску. При определении в воздухе известный объем последнего протягивают при помощи аспиратора (см. Яды промышленные—изолирование) че-*рез 2—3 промывные склянки с ацетоном. Жидкости из промывных склянок сливают в измерительную колбу, доводят до метки и количество Д. определяют колориметрически, как описано выше. Лит.: Curschmann F., Die gewerblichen Vergiftungen mit Benzol und seinen Derivaten, Vier-teljahresschr. f. 6ffentl. Gesundheitspflege, B. XLIII, 1911; Engel H., Dinitrobehzene (Hyg. du travail, Encyclopedie, fasc. 170, Geneve, 1929); Hamilton A., Industrial poisons in the United States, chapter XXXIV, N. Y., 1925; Koelsch V., Beitrage zur Toxikologie der aromatisehen Nitroverbindungen, Zen-'tralbl. f. Gewerbehyg., 1917, J* 3—7. ДИНИТР0КРЕ30Л, C_eH₂.(N0₂)₂ . CH₃.OH, желтая Виктория (Viktoriagelb, Viktoria-orange), в виде соли калия или аммония служил для окрашивания пищевых продуктов (суррогат шафрана), что недопустимо из-за ядовитости Д. Входит в состав взрывчатых веществ. По действию на организм сходен с пикриновой кислотой, но ядовитее ее (возможно—вследствие лучшей растворимости в воде). Может вызывать «искусственную желтуху», что наблюдалось во время войны 1914—18 гг. Продукты его разложения, выделяясь с мочой, окрашивают ее в буро-красный цвет.—При исследовании подкисленный объект извлекают эфиром. Остаток не растворяется в воде, но растворяется от прибавления едких щелочей с оранжево-красным окрашиванием. При восстановлении цинком и НС1 переходит в диамин; последний (бесцветный) постепенно окисляется 0₂ воздуха, принимая кроваво-красное окрашивание (отличие от пикриновой к-ты, принимающей при этом восстановлении и окислении синюю окраску). Для открытия в воздухе определенный объем последнего протягивают через промывные склянки с разведенным раствором NaOH, и полученный оранжево-красный раствор исследуется, как описано выше.